醫藥中間體和藥物合成
醫藥中間體：用於藥品合成工藝過程中的一些化工原（yuán）料或化工產品。
1，催化氫化（huà）反應一般分為：催化加氫反應、催化氫解反應和催化氫（qīng）轉移反應。
催化加氫反應（yīng）
指有機化合物中一個或幾個不飽和的官能團（tuán）在催化劑的作（zuò）用下與（yǔ）氫氣加（jiā）成，是貴金屬催化劑主（zhǔ）要應用的一類反（fǎn）應
加氫反應的平衡常數隨反應溫度的升高（gāo）而減小。溫度升高，則反應愈快。對於Kp隨溫度升高而減小較大的反應，溫度升（shēng）高則副產（chǎn）物量增大，所以適宜的溫度對加氫反應是很關鍵的。
當H2壓力增大時，Kp就增大。一般來說，H2壓力（lì）增加，則反應速度加快，但（dàn）是若（ruò）反應產物在催化劑上是強吸附的，則產物分壓（yā）愈高，反應會愈慢。
催化氫解反應
在氫化反應中，σ鍵的還原裂解稱為氫解，即在氫化（huà）過程中，有些原子（zǐ）或基團脫掉的同時被氫原（yuán）子所取代。
氫解反應可分為脫節、脫鹵（lǔ），開環、脫羧和脫硫等類型。從化（huà）學鍵斷裂的角度看又可分為碳氫（亦稱氫交換）鍵、碳（tàn）-碳（tàn）鍵、碳-氧鍵、硫-氧（yǎng）鍵、碳-氮鍵、碳-硫鍵、碳（tàn）-鹵鍵、氮-氧鍵、氮-氮鍵和氧-氧鍵等類型（xíng）的鍵的斷裂。氫解的（de）主要用途是：還原某些基團（如從硝基、亞硝基（jī）等製備胺），去掉某些基團（如脫鹵、脫硫等）、去掉保護基。催化氫解（jiě）主要應用於去掉（diào）保護基（jī）的反應中。催化氫解也是有機合成中常用的（de）方法和技術之一，通過此技術可以合成許多化學品，在化（huà）合物中一些基團的烯丙烴基、苄基、氨基、炭-鹵單鍵等很容易發生氫解。
催化氫轉移（yí）反應
某些（xiē）有機化（huà）合物（wù）在催化劑的存在下成為氫的給予體，定量地（dì）釋放氫。以這樣的為氫源催（cuī）化氫化，這個（gè）過程稱為催化轉移氫化（催（cuī）化氫轉（zhuǎn）移）。
催化轉移氫化（huà）與（yǔ）氫給予體、接（jiē）受體、催化劑的種類，溶劑、反應溫度及反應介質有關。
大多數轉移氫化反應，需（xū）要在較高（gāo）的溫度下進行，提高溫度，反應速度會明顯加快。
2，催化氧化反應是（shì）精細化工中的應用普遍而有重要的反應，通過氧化反應可以將（jiāng）碳氫化合物原料(烯烴、芳烴、烷烴)轉化為各種多功能的衍生物。
氧（yǎng）化反應的特征：
反應放熱量大。氧化反應（yīng）是強放熱反應，氧化深度愈大放熱愈多。
氧化反應是（shì）不（bú）可逆反應（yīng）對於烴類氧化反（fǎn）應ΔG<<0，可以不受平衡限製。
氧化反應途徑複雜多樣。
氧化反應過程易燃易爆。
3，偶聯反應是在金屬催化劑催化下，RX(X=鹵素、磷酸醋等離子基團、R二烴基、芳烴基、聯烯基、烯丙基、節基、炔基等)與金屬試劑形成碳-碳鍵的（de）反應。鈀（bǎ）配合物催化劑在偶聯和環化反麵表現出來（lái）的特有（yǒu）性質，Pd催化偶聯反應是成功形成C-C鍵的有力工具。
4. 連（lián）續化催化反應，利用（yòng）固定床反應器，在（zài）催化（huà）劑的作用下，通過（guò）氣-固反應、氣-液-固反應等（děng）合成（生產）精細化工產品，可以（yǐ）實現連續化生產。
固定床反應（yīng）器的（de）優點是：
①返混小，流體同催化（huà）劑可進行有效接觸，固定（dìng）床反應器固定床反應（yīng）器（qì）當反應伴有串聯副反應時（shí）可得較高選擇性。
②催化劑機械損耗小。
③結構簡單。
固定床反應器的缺點是：
①傳熱差，反應放熱量很大時，即使是列管式（shì）反應器（qì）也可能出現飛溫（反應溫度失去控製，急劇上升，超過允許範圍）。
②操作過程中催化劑不（bú）能（néng）更換，催化劑需要頻繁再生的反應一般不宜（yí）使用，常代之以流化床反應器或（huò）移動床反（fǎn）應器。
5，利用催化劑的高效催化作（zuò）用實現有機反應進行（háng）合成相（xiàng）應的有機化學品。由於高（gāo）效（xiào）的催化作用，催化劑可以縮短有機反應的（de）化學平衡時間，但（dàn）不改變化學平衡的方向，催化劑自身參與或促進反應的進（jìn）行，但本身沒有變化（huà），具有（yǒu）高效的選擇性（xìng）。
催化合成技術的優勢在於：
反應條件溫和，一般為低（dī）溫、低（dī）壓即可實現有（yǒu）機反應進行；
催化活性高，目標產物的選擇性（xìng）高；
工藝路線綠色，環保；
